Minhas Feminices

Boas minha gente,

Hoje perguntaram me como disfarçar manchas de Psoríase nomeadamente nas zonas da cara e ou perto dela. No meu caso, apesar de descobrir já tarde que não era Pso. elas descamavam e tinha muitas na zona do pescoço. O que eu fazia era tentar ter pelo menos aquela zona sempre exfoliada. Não era com cremes próprios mas sim com ingredientes naturais, mel e açúcar, nada mais simples! Só depois de ver que a textura da pele estava melhor e mais lisinha é que eu passava para a maquilhagem. Mas antes disso tinha sempre que hidratar pele e deixar que ela absorve-se por completo a loção. Usei muito, muito a loção da E45 - Intense Recovery. Excelente para peles secas.

Quando queria disfarçar melhor colocava antes da base um correctivo, daqueles mais fluidos, verde de modo a anular o avermelhado das minhas manchas. Depois desse passo era imprescindível usar uma base mais fluída, por isso deixei de usar a minha base da Vichy a Dermablend. Ela era muito pesada com muita cobertura é verdade mas numa textura que não é lisa fica horrível acreditem. Além disso ela era bem sequinha ou seja secava ainda mais a minha pele descamativa. Usei muito a base da Catrice- No makeup feel e ainda um CC cream da Avon linha Giordani. Tudo isto aplicado ou com a esponja "beauty blender" ou um pincel super super macio e denso.

Então, os meus conselhos para quem tem manchas desse tipo no rosto ou pescoço ou até braços são: 1º passo: exfoliar sempre muito bem a pele, não há maquilhagem que disfarce pele com muita descamação;

2º passo: aplicar creme ou loção hidratante e deixar absorver;

3º passo: usar uma base muito leve e fluída, CC ou BB cream.

Espero que tenha sido útil para alguém que esteja a passar pelo menos ou parecido.

Beijinhos * Até à próxima

Olá minha gente,

Já faz algum tempo que não escrevo nada por aqui, o tempo tem sido pouco e corrido, há sempre algo para fazer fora do mundo "blogosférico". Mas o que eu quero realmente abordar hoje é um tema um pouco complexo dado a sua "história" tão confusa e conturbada, a minha "suposta" doença de pele crónica, a Psoríase. E digo "suposta" por um motivo que verão e perceberão mais à frente.

Quem me segue e conhece há algum tempo sabe que eu já tinha dito em alguns momentos que tinha uma doença de pele chamada Psoríase. Esta é uma doença crónica caracterizada por um mau funcionamento na regeneração da derme, regenerando-se mais rapidamente do que o normal formando assim placas descamativas de cor avermelhada, acastanhada ou prateada. É uma doença não contagiosa, normalmente hereditária e que tem tendência a piorar conforme o estado psicológico e emocional do doente.

Pitiríase Versicolor - foto retirada de Internet

Há cerca de 4 anos apareceram as primeiras manchas na pele e rapidamente se foram alastrando. Fui ao médico de família ainda sem saber o que poderiam ser e este me diagnosticou "Psoríase". Este me receitou pomadas com cortisona. Como sabem a cortisona usada por longos períodos pode afectar psicologicamente quem a toma. Embora, nestes 4 anos, a minha pele tivesse períodos com menos manchas estas nunca deixaram de existir. Este ano fui outra vez ao médico de família com uma das piores crises que já tinha tido, o tronco quase todo coberto. Completamente farta da situação e de eu própria já nem ter a certeza se o que tinha era mesmo Psoríase, pedi para marcar uma consulta especializada em um dermatologista. O caso era tão grave que não demorei muito para que a consulta fosse marcada.

Finalmente eu iria saber com clareza o que eu realmente tinha. Minha gente, as minhas suspeitas e pesquisas confirmaram-se, eu não tinha Psoríase, o caso era muito mais simples de se resolver do que se fosse a dita doença que me diagnosticaram primeiramente. Afinal tinha apenas uma doença de pele chamada Pitiriase versicolor perfeitamente tratável com antibióticos e soluções tópicas. Era um fungo que se multiplicava na humidade da pele ou seja por eu dar cremes e até mesmo as pomadas em gel com cortisona alastrou-se completamente por todo o tronco. Já comecei o tratamento e minha gente quem me viu e quem me vê. Ainda nem acredito que estou quase sem nada. Andei anos pensando que tinha uma doença cujo tratamento permanente não existe, cujo psicológico influência nas crises, com olhares mais estranhos principalmente nas épocas de mais calor. Eu própria me sentia mal com isso. Só quem passa é que sabe do que estou a falar. Ninguém deveria ser julgado por uma doença que tem.

As conclusões que quero que tirem desta minha história são apenas duas muito simples: primeiro, nunca mas nunca julguem alguém pelo seu físico, neste caso em especial por uma doença física. Não fazem ideia do quanto as pessoas já sofrem por terem a doença. E por último, procurem sempre uma segunda opinião médica, se possível um especialista. É para isso que eles existem.

Espero que tenham gostado de ler sobre essa minha experiência um pouco traumática :p

Fiquem bem, e até à próxima.